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泰事達(dá)凍干機在各項指標(biāo)驗證過程中，擱板溫度的均勻性是一項重要的驗證內(nèi)容。產(chǎn)品局部工藝條件的潛在差異可能與被干燥物放置在凍干機內(nèi)不同的位置有關(guān)。擱板若存在溫度分布不均勻現(xiàn)象，產(chǎn)品在凍結(jié)處理的過程中就很可能出現(xiàn)凍結(jié)率不均一的現(xiàn)象，導(dǎo)致產(chǎn)品部分沒有實現(xiàn)*凍結(jié)，從而導(dǎo)致產(chǎn)品在干燥時也出現(xiàn)不均一的現(xiàn)象，甚至造成部分產(chǎn)品的溫度超過了共融溫度，導(dǎo)致凍干處理失敗。由此可見，在產(chǎn)品凍干處理過程中，必須充分保證同一個擱板不同點之間的溫度保持一致，且還要保證不同擱板各個點之間的溫度保持均勻。在泰事...

BiometraTAdvanced基因擴增儀是德國耶拿公司生產(chǎn)的快速PCR儀產(chǎn)品，廠家有近三十年的PCR儀生產(chǎn)制造經(jīng)驗，有歷經(jīng)考驗的精深技術(shù)，其PCR反應(yīng)速度快，品質(zhì)高，在市場上有很好的用戶口碑。BiometraTAdvanced96G是一款質(zhì)量穩(wěn)定、性價比高的產(chǎn)品，擁有很多優(yōu)質(zhì)的技術(shù)特點。鍍金純銀樣品槽，熱傳遞性好，耐腐蝕抗氧化；具有高質(zhì)量且精準(zhǔn)均一的溫控能力；能設(shè)置獨到*的線性溫度梯度；采用先進智能的RAC電子溫控技術(shù)，提高PCR反應(yīng)的穩(wěn)定性；采用具有二十五年制造經(jīng)驗的瑞...

電子順磁共振波譜（EPR）是一種磁共振光譜，用于檢測未配對（或“自由”）電子。EPR的物理原理與核磁共振相似，但EPR測量的是未配對的電子，而不是質(zhì)子或其它核自旋。而電子順磁共振波譜儀是應(yīng)用EPR技術(shù)而研發(fā)的一種緊湊型高性能儀器，其靈敏度和可靠性足可勝任EPR波譜領(lǐng)域的苛刻應(yīng)用。EPR主要由微波橋、電磁鐵、諧振腔、微波橋供電箱和磁鐵供電箱組成。微波橋是提供合適頻率的電磁波，電磁鐵是提供磁場，樣品放在諧振腔中。那么關(guān)于ESR的相關(guān)問題，您了解多少呢？不了解的話可以往這看！電子順...

選擇一臺符合實驗室要求的PALL超純水機，并不只是需要它能產(chǎn)出合格的純水超純水，我們還期許它能有其他更穩(wěn)定、更完善的功能。1、水質(zhì)要穩(wěn)定。由于自來水會因為地區(qū)、氣候等因素的影響，水質(zhì)很不穩(wěn)定，這就需要水機能夠不受進水影響，始終穩(wěn)定產(chǎn)出符合規(guī)格的純水。因此反滲透單元就必須是兩級反滲透，普通水機的一級或一級兩段反滲透都達(dá)不到這樣的效果。2、節(jié)省耗材。耗材的頻繁更換使水機使用成本的始終很高，如果選用在純化柱內(nèi)填充更多的純化樹脂的純水機，增大交換量，也會大大增加處理水量，使用成本也相...

隨著新版GMP的實施和推廣，對無菌藥品的生產(chǎn)也提高了相應(yīng)的要求，而滅菌一直以來都是無菌產(chǎn)品的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了提高產(chǎn)品的質(zhì)量，選擇合適的滅菌方式就顯得尤為重要。在各種滅菌技術(shù)當(dāng)中，氣態(tài)*滅菌技術(shù)被認(rèn)為是理想的滅菌方式。*蒸氣（VHP）消毒技術(shù)正迅速成為制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)生物凈化方法的選擇，對與高壓鍋相同的生物指示劑-嗜熱脂肪芽孢桿菌達(dá)到6-log的殺滅率。這種滅菌方式目前已廣泛應(yīng)用于制藥、生物科技、生物醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生保健、生物、食品和環(huán)境保護等諸多方面。*消毒原理：因具有氧...

進口冷凍干燥機對環(huán)境是有一定要求的。環(huán)境溫度高對制冷系統(tǒng)的散熱非常不利，當(dāng)環(huán)境溫度高于冷媒正常工況要求的冷凝溫度時，迫使冷凝壓力升高，制冷量隨之下降而壓縮機功耗卻明顯上升，導(dǎo)致冷干機經(jīng)濟技術(shù)指標(biāo)全面劣化。因此，要求冷凍干燥機的環(huán)境除了要低于規(guī)定值外，還必須通風(fēng)良好，使工作散熱不在機器周圍積累；進水溫度必須控制在制定溫度以下。在超過額定環(huán)境溫度下使用冷干機必然要付相應(yīng)的經(jīng)濟或質(zhì)量代價。一般而言環(huán)境溫度低一些是有利于進口冷凍干燥機運行的。但是在太低的環(huán)境溫度（例如低于零度）使用冷...

泰事達(dá)凍干機作為無菌生物制劑的關(guān)鍵設(shè)備，在生物工程、醫(yī)藥工業(yè)、食品工業(yè)、材料科學(xué)和農(nóng)副產(chǎn)品深加工等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。其各項性能指標(biāo)關(guān)系到凍干產(chǎn)品的質(zhì)量，如凍干機的清洗滅菌效果與凍干產(chǎn)品雜質(zhì)混入、無菌要求方面息息相關(guān)。板層控溫性能也直接影響產(chǎn)品凍干過程的成型及藥品的水分含量。目前，2010版藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范和藥品GMP指南中規(guī)定，藥品生產(chǎn)使用的關(guān)鍵設(shè)備，安裝和調(diào)試完成后，在投入生產(chǎn)前及運行一定時間后必須對其性能進行確認(rèn)，以確保設(shè)備性能。在其使用過程中，為保證物料中的冰不...